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MON PARCOURS

Après plus de 20 ans dans l'industrie du dispositif médical en tant que directrice qualité et affaires réglementaires, j'accompagne aujourd'hui les entreprises dans la mise en conformité de leur système qualité selon NF EN ISO 13485 et leurs dossiers techniques selon MDR 2017/745 par le consulting, la formation, l'audit ou le coaching.

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